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上海闵行万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

上海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤治疗后提供1次全面基因分析和6次血液监测,评估复发风险,指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
  • 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
  • 在上海已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
  • 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
  • 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。

这个检测能查出什么?

这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。

检测过程麻烦吗?

首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在上海的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那些TMB、MSI、PD-L1都是什么意思?
这些是评估免疫治疗效果的指标。TMB和MSI高可能提示免疫治疗获益机会大,PD-L1是免疫治疗常用的伴随诊断指标。报告会详细解释您的检测结果和临床意义。
做这个检测需要空腹吗?有什么特别注意事项?
不需要空腹,正常饮食即可。采血前建议您避免剧烈运动,保持放松状态。如果有其他特殊情况,我们的工作人员在预约时会提前与您详细沟通。
付款后,如果中途想停止不做后面的几次监测,能退钱吗?
费用是为整个服务协议支付的。若因个人原因中途停止服务,未发生的后续监测费用需要根据签订的具体服务协议条款来协商处理,建议您在付款前详细了解相关细则。
这个1+6的定制化MRD检测,和医院里常规的CT复查有什么区别?
您好,这是两种不同维度的监测。CT等影像学检查看的是肿瘤形态、大小的变化,是解剖层面的。而这个基因检测是从分子层面,在血液里寻找微量的肿瘤DNA信号,能更早、更灵敏地提示复发风险,两者互补,信息更全面。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点、准备好采样套件并安排物流,确保整个流程顺畅高效,减少您的等待时间。

注意事项

  • 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
  • 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
  • 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
  • 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
  • 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
  • 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.6)

崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-04-0134人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-03-2625人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2954人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-03-0919人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-03-1622人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。

机构回复

严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!

2026-03-236人觉得有用
谭** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用

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