上海肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被明确诊断患有乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌的朋友。
- 正在探索多种治疗方案，希望了解是否适合特定靶向药的您。
- 在上海的医院就诊，主治医生建议进行此项检测以指导治疗。
- 关注自身健康状况，希望获取更全面的肿瘤生物学信息。
- 对常规治疗效果有限，希望寻找更多可能性。
- 希望为后续的长期健康管理规划提供参考依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤组织的‘深度体检’。我们通过最先进的基因测序技术（NGS），检查肿瘤细胞DNA中是否存在‘同源重组缺陷’（HRD）的迹象，特别是分析关键的BRCA基因是否发生了变异。简单来说，就是寻找肿瘤细胞在自我修复时存在的某些‘弱点’。如果发现了这样的‘弱点’，就意味着它可能对一类特定的靶向药物（如PARP抑制剂）更加敏感。这能为您和医生在制定或调整治疗方案时，提供一个重要的科学依据。这项检测主要针对手术或活检时获取的肿瘤组织样本进行分析，它能揭示特定生物标志物的状态，但不能预测所有药物疗效，也不能替代全面的病理诊断和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷。您只需要提供之前在医院进行手术或活检时留存下来、并经过专业处理的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片），或者近期新鲜采集的组织。整个过程您无需再次经历采样，因此没有额外的疼痛或不适感，也完全不需要空腹。您可以在上海的合作机构现场办理，或者通过可靠的物流服务邮寄样本。从样本寄出到实验室收到，通常会很快。
结果准确吗？安全吗？
我们采用的NGS测序技术是目前基因检测领域的国际通用标准方法，准确性很高。实验室严格遵循质量管控体系，确保结果的可靠性。检测本身对您的身体是完全安全的，因为它只是对已经取出的组织样本进行分析。检测报告会清晰地呈现分析结果，但任何检测都无法做到百分之百的绝对。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况，如病理报告、影像检查等进行综合解读，共同制定最适合您的后续计划。如果检测结果未发现HRD相关变化，也属于重要信息，医生同样会据此为您考量其他治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必事先与您的主治医生沟通进行此项检测的必要性和时机。
- 检测费用为7040元，属于自费项目，无法使用医保报销，请知悉。
- 确保获取的肿瘤组织样本（如石蜡块、白片）符合检测要求。
- 邮寄样本时，请使用实验室提供的专用寄送包，并确保资料齐全。
- 报告出具时长受样本状态、技术流程等因素影响，请耐心等待。
- 报告为专业性文件，其解读和应用务必在医生指导下方可进行。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 此检测结果为特定时间点的信息，疾病情况可能变化，请与医生保持沟通。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是患者本人，行动不太方便。最感动的是采样护士特别有耐心，手法轻柔，还一直安慰我不要紧张。一个小小的抽血环节，能感受到人情味和关怀，这比单纯的技术更打动我。
机构回复
读到您的评价，我们倍感温暖。我们始终认为，医疗科技是冰冷的，但服务应该是有温度的。我们会将您的鼓励传达给每一位一线服务人员，谢谢您对我们“人情味”的认可。
作为肺癌晚期患者的家属，整个过程最让我感动的是售后。提交样本后，每隔一段时间就有短信或电话更新进度，不是那种冷冰冰的机器通知。报告出来后，不是扔给我就完了，解读老师主动约时间，还问我父亲最近的身体状况，结合情况给了用药和生活调理建议，感觉是真的在关心病人。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深知在治疗过程中，及时的进度同步和贴心的关怀至关重要。我们致力于将专业服务与人文关怀结合，后续您父亲治疗中如有任何新情况需要咨询，我们的团队仍在为您服务。
检测对于靶向用药参考很有价值，这点我认可。客服和跟进的老师态度都很好。我打4星是因为报告内容虽然专业，但对于非医学背景的人，还是有些深奥。虽然有解读，但报告本身的文字表述如果能再增加一些通俗的总结性板块，比如‘结论速览’之类的，家属自己看的时候会更安心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何让专业报告更亲民、更易读，是我们一直在探索的课题。您提到的‘结论速览’板块非常有建设性，我们会认真研究，在后续的报告版本中加以优化。
流程清晰，每一步都有短信指引，该准备什么、注意什么写得明明白白。连抽血前要清淡饮食这种细节都提醒了，对于容易忘事的我来说简直是救星，确保了样本质量。
机构回复
细节决定体验，感谢您注意到了我们的用心！规范的前置指导对于保障检测准确性至关重要。我们将继续优化这些指引，力求让您的检测之旅更顺畅、更可靠。
检测是医生推荐的，流程很顺利。报告一周拿到，速度满意。准确性目前看没问题，和临床判断一致。只是报告里有些专业术语和图表，对于没医学背景的家属来说，自己看有点费劲。虽然有一页小结，但还是希望能有个更通俗的‘患者版本’解读。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们确实在专业性上投入较多，您关于提供更通俗解读版本的建议非常好。我们正在规划优化报告的可读性，考虑增加面向患者的可视化摘要，让信息获取更轻松。再次感谢！
我是BRCA1突变携带者，做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数，还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式，比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。
机构回复
感谢您的评价。我们一直认为，清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕，旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性，很高兴这个设计对您有帮助。
本人是肠癌患者，术后辅助治疗阶段。选择你们做HRD检测，主要是看中了宣传的‘精准分析’。报告出来确实没让我失望，不仅有HRD状态，还附带了相关的通路变异解读，甚至提示了潜在的耐药可能。速度也快，一周内搞定。这份报告对我未来可能出现的复发情况都有指导意义。
机构回复
深度感谢您的专业评价！我们确实不仅满足于提供一个‘是或否’的结果，更致力于挖掘结果背后的生物学意义和临床提示。很高兴这份报告能为您长期的健康管理提供支持。祝您康复顺利！
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