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上海闵行万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

上海染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一次抽血,筛查宝宝染色体健康状况,覆盖21/18/13号及性染色体等120多项异常检测。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
  • 在上海的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
  • 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在上海合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院的项目还是外面公司的?
这项检测服务通常由专业的基因检测机构提供,并与上海的众多医疗机构合作。采样在合作医院或门诊完成,样本外送至中心实验室进行检测分析。
一般要等多久才能拿到报告?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7个工作日左右出具检测报告。节假日可能会顺延,具体时间工作人员会告知您。
这个检测可以分期付款吗?比如先用花呗或信用卡分期。
检测服务机构通常要求一次性付清全款。不过,您可以使用支付宝花呗、信用卡等具有分期功能的支付工具进行支付,后续的分期还款事宜需要您与发卡银行或花呗平台自行沟通办理,检测机构不直接提供分期付款服务。
这个检测和羊水穿刺比,哪个更好?
两者性质不同。本检测是高精度筛查,无创、安全。羊穿是产前诊断金标准,有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查,若提示高风险或伴有其他指征,医生会建议进行羊穿确诊。
如果我在上海采样,报告是寄给我还是我自己去取?
报告出具后,我们会优先通过短信和电子邮件发送电子版报告给您,方便快捷。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄到您指定的上海市地址。通常您无需返回采样点领取,除非有特殊安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
  • 检测为自费项目,上海的社保或医保通常无法报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
  • 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-3156人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-03-2559人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-2835人觉得有用
赖** 已验证 遗传咨询后检测

整体体验很好,专业又贴心。唯一美中不足的是价格确实有点小贵,虽然包含了保险感觉有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于其技术成本、保险保障及后续服务。同时,您的建议我们已收到,会定期评估,争取为更多家庭提供优质且更具可及性的服务。

2026-03-0868人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-1533人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

虽然检测结果是最重要的,但产品包含保险这个点确实让我下单时更果断。这就像给了个‘双保险’:科技检测+金融保障。从价格看,技术部分的费用是市场价,保险相当于‘赠送’的增值服务,整体性价比就被拉高了。

机构回复

感谢您深刻理解我们的产品逻辑。“科技+保障”正是我们想为用户打造的双重安心屏障。很高兴您认可这份价值。祝您与宝宝健康快乐!

2026-03-2249人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用

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